En un avance sin precedentes, un equipo de científicos en los Países Bajos ha logrado eliminar por completo el VIH de células infectadas utilizando la revolucionaria tecnología de edición de genes CRISPR-Cas. Presentada durante el Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas 2024, esta investigación representa un importante paso hacia el diseño de una estrategia de cura para el VIH.
La tecnología CRISPR-Cas, que le valió el Premio Nobel de Química en 2020 a sus inventoras Jennifer Doudna y Emmanuelle Charpentier, actúa como "tijeras" moleculares que permiten cortar y modificar el ADN de un organismo de manera precisa. El equipo, liderado por la Dra. Elena Herrera-Carrillo del Centro Médico Universitario de Ámsterdam, utilizó esta técnica para atacar el virus en células y reservorios donde se oculta.
Aunque estos resultados son prometedores, los investigadores advierten que aún es prematuro hablar de una cura funcional para el VIH. Sin embargo, este estudio demuestra el potencial de la tecnología CRISPR-Cas para combatir enfermedades virales y abre nuevas vías para el tratamiento del VIH.
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